康柏西普眼部注射液多少钱 急急急
每次注射一支，规格是10mg/ml，0.2ml/支。一支为6800元。
2013年12月4日，中国国家食品药品监督管理总局批准康柏西普眼用注射液用于治疗湿性AMD。湿性AMD是一种视网膜黄斑区结构的衰老性改变，是老年人视力降低和致盲的主要眼病之一。
康柏西普2022年报销的条件,医保卡、基本医疗保险就医卡(绿色贴照片)或城镇居民基本医疗手册。 有效收据单据(发票)。
康柏西普眼用注射液（KH902）通过阻断由VEGF介导的信号传递，抑制病变新生血管的生长，从而治疗多种眼底新生血管疾病。其中包括年龄相关性黄斑变形（AMD），糖尿病黄斑水肿（DME），病理性近视（PM），视网膜静脉阻塞（RVO）等。
康柏西普报销条件
康柏西普眼用注射液属于限定支付范围药品,符合以下条件的可纳入医保报销岁以上的湿性年龄相关性黄斑变性(AMD);2.糖尿病性黄斑水肿(DME)引起的视力损害;3.脉络膜新生血管(CNV)导致的视力损害。
75%左右。康柏西普眼用注射液一针（0.2ml）价格在5550元左右，当前三甲医院价格保持在5550元左右一支（0.2ml），也就是一针的剂量，已经被纳入医保范围，可享受75%左右的费用报销。
康柏西普医疗费用报销比例为,城镇职工医保参保人员个人先行自付30%,城乡居民医保参保人员个人先行自付45%。
康柏西普对眼睛黄斑水肿有疗效吗。刚检查完,尚未治疗医生诊断我患了眼睛黄斑水肿,建议眼内注射康柏西普。康柏西普主要治疗湿性年龄相关性黄斑变性。
成都产康柏西普一支是0.2ml，价格5550/支。美国产雷珠单抗5700/支。打一针只用0.05ml。每次注射一支，规格是10mg/ml，0.2ml/支。
雷珠单抗注射液好还是康柏西普好
造影早期,右眼黄斑旁见圆形高荧光,荧光素逐渐增强,晚期呈高荧光,扩大伴荧光素渗漏,左眼未见异常荧光。
能。根据查询福建省医疗保障局得知，康柏西普福建医保能报销，康柏西普眼用注射液属于限定支付范围药品，符合以下条件的可纳入医保报销。康柏西普，是一种抗血管内皮生长因子的融合蛋白，专利持有人为成都康弘生物科技有限公司，可以抑制病理性血管生成。
**本品推荐给药方案为：初始3个月，每个月玻璃体腔内给药0.5 mg/眼/次（相当于0.05 ml的注射量），之后每3个月玻璃体腔内给药1次。**或者，在初始3个月连续每月玻璃体腔内给药1次后，按需给药。
康柏西普在2017年就已经进入全国医保。 医保价格执行5550元/支(10mg/ml,0.2ml/支),目前各省正在陆续执行中,以乙类目录70%的报销比例计算。
两年。根据查询个人图书馆网显示，三类门诊特殊疾病：报销期限不超过两年，单眼支付康柏西普眼用注射液用药量不超5支，注射费用不超5次。
我母亲确诊为黄斑水肿,然后医生说一支只能用只眼睛!然而我上网查了下!一支量是0.2ml,但是一次用量0.05mg呀!
康柏西普的相关资料
新一代抗VEGF融合蛋白，中国首个获得世界卫生组织国际通用名的拥有全自主知识产权的生物I类新药。康柏西普，英文名“Conbercept”。它是一种抗血管内皮生长因子的融合蛋白，专利持有人为成都康弘生物科技有限公司（Chengdu Kanghong Biotechnologies Co. Ltd），可以抑制病理性血管生成。
2011年世界卫生组织第51届国际非专有名称（INN）命名会议审康柏西普，英文名“Conbercept”。它是一种抗血管内皮生长因子的融合蛋白，专利持有人为成都康弘生物科技有限公司（Chengdu Kanghong Biotechnologies Co. Ltd），可以抑制病理性血管生成。 核通过成都康弘药业系列生物1类新药KH902、KH903的活性蛋白——FP3蛋白（抑制血管新生的融合蛋白）的国际非专有名称（即“国际通用名”）为“康柏西普”，英文通用名为“Conbercept” 并通告各国药典委员会 。2012年世界卫生组织将“Conbercept”收录于第67期推荐国际非专有名（Recommended INNs）目录中。成都康弘药业正在开发康柏西普眼用注射液（KH902）。康柏西普眼用注射液（KH902）通过阻断由VEGF介导的信号传递，抑制病变新生血管的生长，从而治疗多种眼底新生血管疾病。其中包括年龄相关性黄斑变形（AMD），糖尿病黄斑水肿（DME），病理性近视（PM），视网膜静脉阻塞（RVO）等。2013年12月04日国家食品药品监督管理总局官网公布，国家食品药品监督管理总局批准康柏西普眼用注射液（Conbercept Ophthalmic Injection）用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性。年龄相关性黄斑变性（AMD）又称老年黄斑变性，为视网膜黄斑区结构的衰老性改变，主要由视网膜色素上皮细胞和视网膜退行性病变引起的不可逆的视力下降或丧失。该病在临床上分为干性（萎缩性）AMD和湿性（渗出性）AMD两种，多发生于45岁以上，发病率随年龄增长而增高，随着我国老龄化步伐的加快，湿性AMD致盲性眼病的发病人数呈逐年上升趋势，是老年人视力降低和致盲的主要眼病之一。湿性年龄相关性黄斑变性主要病理表现为脉络膜病理性新生血管生长。研究认为VEGF在生理和病理的血管生成中都是必不可少的重要诱导因子，如能抑制VEGF的活性,可有效地控制新生血管的生成。国家食品药品监督管理总局批准的康柏西普眼用注射液是治疗用生物制品Ⅰ类新药，系一种VEGF受体与人免疫球蛋白Fc段基因重组的融合蛋白，该药物通过结合血管内皮生长因子VEGF，竞争性抑制VEGF与受体结合并阻止VEGF家族受体的激活，从而抑制内皮细胞增殖和血管新生，达到治疗湿性年龄相关性黄斑变性的目的。康柏西普眼用注射液是我国首个自主研发的治疗该病的药物，对解决我国临床用药的可及性有积极意义。康柏西普眼用注射液经玻璃体腔内注射给药，应在有资质的医院和眼科医师中使用。 2013年12月23日国家食品药品监督管理总局官网发布《药品GMP认证公告（第14号）》 ，成都康弘生物科技有限公司经现场检查和审核批准符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》，其认证范围：康柏西普眼用注射液（10mg/ml, 0.2ml/支）。 证书编号 企业名称地址认证范围认证日期有效期至发证机关CN20130483成都康弘生物科技有限公司成都市金牛区蜀西路108号 康柏西普眼用注射液 2013年12月23日2018年12月22日国家食品药品监督管理总局
