胎儿21三体高风险是什么
胎儿21三体高风险，指的是唐氏综合征的发生风险较高。唐氏综合征是临床较为常见的一种染色体异常，其临床表现是出生的胎儿眼距较宽、颈后脂肪层较厚、鼻梁塌陷，这样的孩子长大以后会出现智力障碍、生长发育较为迟缓，这是我们不愿见到的。
你说的临界应该是早期或者初期的唐筛检查,这一类检查是把你的一部分检验结果通过计算机运算后得出的一个比率,是很粗糙的。
对于唐氏21三体筛查，理解高危的界限至关重要。一般而言，唐氏筛查结果若大于1:270，被认为是高风险区，而1:270至1:1000之间的结果则被标记为临界风险。值得注意的是，唐氏筛查只是初步评估，而非确诊手段，其准确性有限。一旦触及临界或高危范围，就需要进一步的诊断确认。
21-三体综合征也被称为唐氏综合征,标准型唐氏综合征人群的第21对染色体比正常人多出一条,正常人群的21号染色体是一对。
有部分唐氏筛查21-三体高风险的患者，在做进一步产前诊断之后翻盘概率比较大，唐氏筛查只是一个广泛、普通的筛查，通过这个筛查可以筛查出一批高危孕妇，但这并不是最终检查结果，唐氏筛查21-三体综合征高风险孕妇，需要及时进行进一步产前诊断，比较常见的方法是做羊水穿刺检查。
三体高风险是什么意思?
应该是唐筛21三体高风险。 如果孕检时检测到唐筛21三体高风险,这时可以做无创DNA或者羊水穿刺确定。如果没有家庭疾病遗传史,个人建议做无创DNA就行。
21三体综合征的高风险表明胎儿可能有先天性遗传问题,或者在受精卵形成过程中由基因突变引起的21三体综合征的高风险。
唐筛21是一个旨在预测一系列疾病的检测工具，其中包括三体高风险。三体高风险是指将要出现三体性状的概率很高的情况。在Fetal Medicine基金会的研究中，他们开发了一个新的3D胚胎心脏图像处理软件，用于检测胎儿是否存在三体综合症高风险。
在怀孕期间做唐氏筛查，21三体综合征高风险，这种情况在宝宝在出生之后，有唐氏儿的可能性比较高，有可能是有先天性的愚型或者智力的障碍，这属于是一种染色体疾病。这种检查方式准确率不是特别高，有可能宝宝有这种疾病，但是也有可能宝宝在出生之后没有这种疾病。
唐氏筛查21三体综合征高风险是什么意思能不能治疗可不可以不要拿掉孩子
不高。根据查询有来医生显示，21-三体高风险是少数情况：21-三体高风险提示染色体异常，正常情况下染色体异常的不大。
21三体高风险是什么意思
21三体高风险意味着胎儿可能患有唐氏综合征。详细解释如下：1. 21三体高风险的概念：在进行唐氏筛查时，如果检查结果显示为21三体高风险，这通常指的是胎儿有较高可能性携带额外的21号染色体，也就是唐氏综合征的表现。这种情况可能导致胎儿出现一系列的身体和智力发育问题。
做唐氏筛查时,检查21-三体高风险,说明胎儿患有21三体综合症的机率比较大,这种情况下最好是上医院做进一步的检查,可以做一下羊水穿刺检查看看是否正常。
产前筛查21三体风险高。结果阳性高风险。
T是triple的意思也就是三倍，21是指21号染色体。T21-三体高风险是指21-三体综合征高风险。孕期筛查21-三体综合征主要包括唐氏筛查和无创DNA。无论是哪种检测方法，只要结果提示，21-三体高风险，就说明胎儿为唐氏儿的概率非常高。
病情分析：21三体高风险是指检查的风险率高于1/270，是指胎儿患有唐氏综合症的可能性是比较高的，但是还不能确定是否患病，因为这个只是筛查，所以需要进一步检测 指导意见：建议如果是高风险的检查结果，最好是在怀孕16-20周左右做一个羊膜穿刺。
唐氏综合征筛查高风险是指通过孕妇外周血检查，发现胎儿患有唐氏综合征的风险较高，需要进一步进行羊水穿刺等检查评估。唐氏综合征又称21三体综合征，是胎儿出现三条21号染色体的染色体异常的先天性疾病，与遗传因素、怀孕时父母的年龄过高等有关。女性35岁以后怀孕，唐氏综合征发生的概率明显增高。
唐筛结果21三体高风险是什么意思，怎么办
病情分析：
21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。根据你的检查结果说明还是有风险的。化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高。
指导意见：
你好，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，唐筛检查指数超出正常的孕妇，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
有时间还是倒正规医院检查一下！本人不是医务人员，所有资料来源网络，只供参考，如需用药治疗请到正规大医院就诊！切记！
21三体综合征是先天的胎儿染色体畸行，主要是影响孩子的智力，出生后会加重家庭和社会的负担，所以如果能够确诊那最好还是不要。现在筛查是高危，那么还是做羊水穿刺确诊为好，避免以后的沉重负担。唐氏风险偏高的后果是胎儿先天性智力障碍，这与遗传和孕期保护有直接关系，只要家族无此问题，胎儿发育正常就没问题，风险程度根据孕妇年龄及体质而不同，发生机率非常低，不用担心。
筛查只是一种评估，还不是确诊，但是对于高危的情况，有必要做羊水穿刺确诊。如果是先天的染色体畸型目前没有什么办法可以干预和治疗，只能终止妊娠~
